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Citalopram og escitalopram: QT-forlngelse ved HJ dosis Iflge Nye fra det datos Europiske Medicinagentur (EMA) kan SSRIerne escitalopram og citalopram, ved dosificador p HHV. 30 og 60 mg, en dar get risiko para los intervalos QT-forlngelse, lede der kan hasta arytmier. betyder Resultaterne, en dosis de citalopram af fremover maksimalt br VRE 40 mg de citalopram por DGN, para hombre maksimalt anbefalet dosis de escitalopram af fortsat er 20 mg. ldre Hos (65 r) anbefales max 10 mg escitalopram eller 20 mg de citalopram. Produktresumer vil nu blive ndret. IRF mener: P trods af en generelt lav risiko para kardiovaskulre bivirkninger kan en risiko para dosificador ved QT-forlngelse más de 20 mg de escitalopram 40 mg og ikke udelukkes citalopram. De maximale dosificador pr DGN br derfor ikke overskride dette. Patienter, der pt. er i behandling med mera disse extremo dosificador DGL. revurderes br. Der er pt. ikke markedsfrt pastillas de medicina de 30 mg de escitalopram og 60 mg de citalopram Danmark. Studier med escitalopram og ikke har vist citalopram bedre effekt ved 30 og 60 mg final ved 20 og 40 mg ved angustia depresión, og og 10-20 (escitalopram) HHV. 20-40 mg (citalopram) er derfor de anbefalede dosificador p den nationale rekommandationsliste Personer más de 65 r br maksimalt behandles med 20 mg de citalopram eller 10 mg de escitalopram dagligt patienter med nedsat leverfunktion br maksimalt behandles med 20 mg de citalopram (máx. 10 mg dosis undret para el escitalopram) Nedtrapning gradvist br SKE durante al seponeringssyndrom GNUD escitalopram / citalopram br ikke da sammen med andre lgemidler, som kan dar QT-forlngelse (antiarrytmika, visse antipsykotika og TCA, svampemidler og antihistaminer se Produktresumer) Dosisjustering tilrdes ved samtidig behandling prparater med, der ger koncentrationen af ​​escitalopram og citalopram (fx cimetidina) escitalopram / br citalopram ikke til Brujas patienter med Kendt forlngelse af QT-intervallet eller med medfdt langt QT syndrome, QT-forlngelse Kendt er ved toksiske dosificador af andre ISRS. Risikoen para los intervalos QT-forlngelse ved HJE dosificador af de vrige ISRS er ikke undersgt i studier som de su nvnte, los hombres ES risiko para klasseeffekt kan ikke udelukkes. IRF flger derfor omrde Udviklingen p dette. Rekommanderet dosis af det er rekommanderede ISRS sertralina 50-100 mg. Baggrund De nye datos p citalopram balbucear fra et randomiseret, multicéntrico, dobbelt-blindet og placebo, cruzado kontrolleret farmakokinetisk QT-estudio p 119 Raske frivillige (MND 67, 52 kvinder, 19-45 r), Der FIK dosificador daglige p 20 og 60 mg de citalopram i 3 mneder (94 dage). Alle Alle forsgspersoner FIK behandlinger / dosificador. QT-forlngelsen blev derp MLT som forskellen p placebo og 20 mg de citalopram dag ved 9, placebo samt og 60 mg de citalopram dag ved 22. El moxifloxacino 400 mg blev anvendt som kontrol positiv. Los datos para el escitalopram balbucean ligeledes fra et randomiseret, multicéntrico, dobbelt-blindet og placebo, cruzado kontrolleret farmakokinetisk QT-estudio p 117 Raske frivillige, Der p FIK daglige dosificador 10 og 30 mg de escitalopram i 3 mneder (94 dage). QT-forlngelsen blev derp MLT som forskellen p placebo og 10 mg de escitalopram ved dag 9, placebo samt og 30 mg de citalopram dag ved 22. El moxifloxacino 400 mg blev ligeledes anvendt som positiv kontrol. Herudover indgr bivirkningsdata fra producenten, samt spontant indberettede bivirkninger i EMA vurdering om dosisnedsttelsen af ​​escitalopram og citalopram. En rapport fra Dansk Cardiologisk Selskab og Dansk Psykiastrisk Selskab (2011) Har klassificeret Alle ISRS som A-prparater - dvs. der ikke er med forbundet risiko strre para artymi alvorlig. Rapporten perro citerer, al citalopram, paroxetina sertralina og ikke br da ved Kendt kongenit SQTL. Grnsen para opstart med med prparater Kendt er QT-forlngelse 480 mseg hos patienter Uden Andre kendte risikofaktorer. Resultater Resultatet i studiet med citalopram var, en stoffet i den HJE 60 mg dosis efter 22 dage Gede QT-med intervallet 17,71 ms fra línea de base og i den dosis lave (20 mg) med 7,5 mseg. Ved 20 mg FIK 5 en stigning i QT intervallet p 30-60 mseg, para hombre intervallet papel en el medio ved 30 af de, Der FIK 60 mg / dag. Ss der ikke QT-forlngelser más del 60 mseg og ikke der blev rapporteret om ddsfald eller alvorlige utilsigtede hndelser (reacciones adversas graves). QT-intervallet ved 40 mg de citalopram pr MLT dag er ikke, los hombres kan ekstrapoleres til en VRE 12,6 mseg (IC del 90 10,9: 14,3). Tabla 1: Stigning i intervalo QT para efter citalopram 9 og 22 dage Estimat baseret p koncentrationen af ​​citalopram i blodet og det mlte intervalo QT ved vrige dosificador (kilde FDA) Resultatet fra studiet med escitalopram vurderes af EMA til en VRE p linje med datos para el citalopram, omend de reelle vrdier para los intervalos QT-forlngelsen var en anelse LaVere. Efter 22 dage ss var der 4 QT-forlngelser i intervallet 450-489 mseg, mod 2 i placebogruppen. Der blev ikke om rapporteret ddsfald eller alvorlige utilsigtede hndelser (reacciones adversas graves). Plasmavrdierne para el escitalopram var ca. hjere 3 gange ved 30 mg final de 10 mg doserne. Tabel 2: Stigning i intervalo QT para efter escitalopram 9 og 22 dage Gning i intervalo QT (ms) 90 Konfidensinterval (ms) Den undersgte dosis er den hjere final máx. anbefalede i produktresumeet og dosificador de IRF anbefaler (10-20 mg). Vrdien de 20 mg er estimeret hasta 8,3 mseg. Studierne publiceret er ikke, los hombres er vurderet af Det bivirkningskomite Europiske Lgemiddelagenturs (PhVWP). Producenter af escitalopram og citalopram skal nu Ndre teksten i produktresumeer / indlgssedler, samt udsende información direkte til de praktiserende Lger. IRF kan kontaktes p irfdkma. dk Ls mera ella: la FDA de EE. UU. y Seguridad Alimentaria Institut de la droga para Rationel Farmakoterapi 31-10-2011, opdateret 12 de December de 2011

Accolate 12

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ACCOLATE Pakkausseloste: Más información del kyttjlle Accolate 20 mg kalvopllysteiset tabletit Lue tm pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lkkeen kyttmisen, alféizar se sislt sinulle trkeit tietoja. pakkausseloste tm Silyt. Voit Tarvita sentarse myhemmin. sinulla jos en kysyttv, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. Tm lke en vano mrtty sinulle eik sentarse tule antaa muiden kyttn. Se voi aiheuttaa haittaa Muille, vaikka heill olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. Jos haittavaikutuksia havaitset, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. Tm koskee mys sellaisia ​​mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tss pakkausselosteessa. Kansas. kohta 4. Tss pakkausselosteessa kerrotaan: Mit Accolate en ja mihin sentada kytetn Mit sinun en tiedettv, ennen kuin kytt Accolatea Miten Accolatea kytetn Mahdolliset haittavaikutukset Accolaten silyttminen Pakkauksen sislt ja muuta Más información del Mit 1. Accolate Accolate en ja mihin sentada kytetn sislt lkett nimelt tsafirlukasti. Se kuuluu lkeryhmn, jota kutsutaan leukotrieeniantagonisteiksi. Nm vhentvt leukotrieenien vaikutusta. Leukotrieenit ovat luonnollisia aineita ja aiheuttavat keuhkoissa keuhkoputkien supistusta. Accolatea kytetn estmn astman paheneminen ja pitmn astmaoireet kurissa. Accolatea ei pid kytt killisten astmakohtausten hoitoon - mr LKRI inhalaatiohoitoa penas hay tarkoitukseen. 2. sinun Mit en tiedettv, ennen kuin kytt Accolatea jos olet allerginen tsafirlukastille tai RGT lkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). Varoitukset ja varotoimet Keskustele lkrin tai apteekkihenkilkunnan kanssa ennen kuin kytt Accolatea: jos sinulla en Joskus ollut maksaongelmia, jos sinut otetaan sairaalahoitoon, kerro sairaanhoitohenkilkunnalle, ett kytt Accolatea. Accolatea ei saa antaa Alle 12vuotiaille lapsille. Muut lkevalmisteet ja Accolate Kerro lkrille tai apteekkihenkilkunnalle, jos parhaillaan kytt tai olet skettin kyttnyt tai saatat kytt Muita lkkeit. Accolate voi vaikuttaa muiden lkkeiden toimintaan ja muut lkkeet voivat vaikuttaa Accolateen. Kerro lkrille tai apteekkihenkilkunnalle erityisesti, jos kytt seuraavia lkkeit: teofylliini (kytetn astman hoitoon) erytromysiini (antibiootti) terfenadiini (allergialke) varfariini (verenohennuslke) asetyylisalisyylihappo (srkylke) flukonatsoli (kytetn hoitoon Sieni-infektioiden) Accolate ruuan ja juoman kanssa Tabletit nielln kokonaisina Veden kera. Tabletteja ei pid ottaa ruuan yhteydess. Kerro lkrille, jos olet raskaana, epilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista l kyt Accolatea imetyksen Aikana. Ajaminen ja koneiden kytt En eptodennkist, ett Accolate haittaa autolla ajoa tai vaativaa tarkkuutta tyskentely. sislt Accolate Accolate laktoosia sislt laktoosia. 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Maksaongelmat Accolatea kyttville potilaille saattaa ilmaantua maksaongelmia. Niden vaikeusaste vaihtelee lievst (nkyy veriarvoissa, yleinen) vakavaan (Kuten Maksan vajaatoiminta, hyvin harvinainen). potilaita Muutamia en menehtynyt Maksan vajaatoimintaan. LKRI saattaa pyyt kymn verikokeessa ennen Accolate-hoidon aloittamista ja sen Aikana tarkistaakseen Maksan toiminnan. Maksaongelmien oireita voivat olla: Ihon tai silmnvalkuaisten keltaisuus (maksasolujen toimintahirist aiheutunut keltaisuus) kipu vatsān oikealla puolella kylkiluiden alla ruokahaluttomuus kutinan tunne vsymyksen tunne, voimattomuus, tunne vilustumisen tunne sairaaksi tulemisesta tai sairauden tunne Ota yhteys lkriin vlittmsti. jos jokin ilmenee NIST oireista. Infektiot (hyvin yleisi) Infektiot ovat yleens Lievi ja esiintyvt yleens ylemmiss hengitysteiss. Infektion oireita voivat olla kuume, kurkkukipu ja valuva nen. Ota yhteytt lkriin, jos jokin ilmenee NIST oireista. Harvinaiset sairaudet Harvinaista Tilaa, jota kutsutaan de Churg-Straussin oireyhtymksi, en tavattu hyvin pienell Accolatea astmaan kyttvll potilasmrll. Oireita voivat olla: poskiontelotulehdus (tm voi aiheuttaa nenn, poskien ja silmien takana paineen tuntua) vilustumisen tunne lisntyv hengenahdistusta kipua vatsān ja suoliston alueella ihottuma pistely tai tunnottomuutta ksivarsissa ja jaloissa Ota yhteys lkriin vlittmsti. jos enemmn kuin yht NIST oireista ilmenee. Muut mahdolliset haittavaikutukset Yleiset vatsa - ja suolisto-ongelmat, Kuten pahoinvointi, oksentelu, ripuli ja vatsakipu pnsrky (yleens liev) lihassrky turvotus johtuen nesteen kertymisest. Kutsutaan mys edeemaksi nukkumisvaikeudet nivelkipu epmukavuuden tunne ja yleinen huonovointisuus heikentynyt Tunto tai kihelminti ja pistely iholla huimauksen tunne painajaiset Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niist lkrille apteekkihenkilkunnalle tai. Tm koskee mys sellaisia ​​mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tss pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista mys suoraan www-sivuston: www. fimea. fi kautta tai osoitteeseen Lkealan turvallisuus - ja kehittmiskeskus Fimea, Lkkeiden haittavaikutusrekisteri, PL 55, FI-00034 Fimea. Ilmoittamalla haittavaikutuksista Voit auttaa saamaan enemmn Más información del TMN lkevalmisteen turvallisuudesta. 5. Accolaten silyttminen Ei lasten ulottuville eik nkyville. l kyt pakkauksessa mainitun viimeisen kyttpivmrn jlkeen. Viimeinen kyttpivmr tarkoittaa kuukauden viimeist PIV. Lkkeit ei tule heitt viemriin eik hvitt talousjtteiden Mukana. Kysy kyttmttmien lkkeiden hvittmisest apteekista. Nin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sislt ja muuta Más información del Mit Accolate sislt aine Vaikuttava en tsafirlukasti. Yksi tabletti sislt 20 mg tsafirlukastia. Muut aineet ovat kroskarmelloosinatrium, laktoosimonohydraatti 45 mg, selluloosa mikrokiteinen, povidoni, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, titaanidioksidi (E171). Lkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Valkoinen, pira, Kupera, kalvopllysteinen tabletti. Tabletin toisella puolelle merkint Accolate 20. Pakkauskoko: 28 ja 98 tablettia alumiinilaminaatti / folio - lpipainopakkauksessa. AstraZeneca Oy, Itsehallintokuja 4, 02600 Espoo. AstraZeneca UK Limited, Macclesfield, Cheshire, Iso-tai Britannia N. V. AstraZeneca S. A. Schaessestraat 15, BE-9070 Destelbergen, Bélgica El. lkevalmisteella TLL en myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jsenvaltioissa seuraavilla kauppanimill:

Mujer tonic 32 sexual

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Información general Emanuels Tónico sexual es un producto de mejora de sexo femenino que viene en forma líquida concentrada que se deja caer directamente en la boca o mezclado con bebidas. Está formulado a base de extractos naturales que trabajan en el linfático, sistema central y circulatorio. Aumenta el vigor y la emoción durante los juegos preliminares y maximiza el placer durante la actividad sexual. La fórmula es compatible con la humedad vaginal durante la relación sexual más placentera que trabaja como un lubricante natural mientras aumenta el apetito sexual. Ingredientes clave Los ingredientes clave de Emanuels Tónico sexual es una combinación de extractos de plantas incluyendo la raíz shatavari, la raíz de maca, pinchar las uvas, puama corteza puama, corteza de fresno espinoso, raíz de zarzaparrilla, córnea hoja de la hierba de cabra, raíz de ñame silvestre, corteza de catuaba y regaliz raíz. raíz shatavari ofrece nutritiva, humectante (vagina) y efectos rejuvenecedores en el sistema reproductivo femenino. Los estudios han demostrado que ayuda a normalizar los niveles de estrógenos para el apetito sexual saludable y la lubricación vaginal normal. La raíz de maca mejora la resistencia sexual y ayuda a aumentar la libido. Punción las uvas o Tribulus terrestris aumenta los niveles de testosterona, que es importante para el deseo sexual sana. La muira puama corteza es un tónico para el sistema nervioso, que también ayuda a mejorar la circulación lo que resulta en una mejor sensibilidad del clítoris. corteza de fresno espinoso mejora la circulación, así mientras raíz de zarzaparrilla ayuda a aumentar la libido a través de sus efectos andrógenos similares. hoja de Horny Goat Weed se ha utilizado durante cientos de años para aumentar la libido de forma natural. raíz de ñame silvestre relaja los músculos lisos para mejorar la sensibilidad del clítoris y la vagina. Catuaba corteza es un popular potenciador del apetito sexual natural. La raíz de regaliz es conocido como un potente refuerzo excitación natural. Amarillo ayudas raíz de pato en la digestión y estimula el hígado para ayudar a limpiar la sangre. Lo que hace para las Mujeres Mejora Sexual Emanuels producción de testosterona, que es importante para el apetito sexual saludable en las mujeres. La fórmula también incluye varios afrodisíacos naturales que mejoran la excitación y la sensibilidad a los estímulos sexuales. También hay potenciadores del flujo sanguíneo en la formulación que ayudan a mejorar el placer sexual y la satisfacción sexual en general. Características positivas La fórmula se hace sólo a partir de ingredientes naturales. ingredientes más activos han demostrado ser eficaces. Se presenta en forma concentrada que es fácil de tomar. Ayuda a mejorar la lubricación vaginal natural. El producto contiene potentes potenciadores de la libido. Características negativas La fórmula no ha sido sometido a pruebas clínicas a fondo lo que no hay evidencia sustancial de que es realmente eficaz y segura. El producto no viene con una garantía de devolución del dinero. Algunos de los ingredientes activos son conocidos por causar efectos secundarios. Emanuels Tónico sexual no es de una compañía establecida.

Coq10 50

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CoQ10 Efectos secundarios Aunque la mayoría de las personas que toman CoQ10 no experimentan problemas, son posibles efectos secundarios. Si se producen, los efectos secundarios son por lo general sólo es molesta y pueden incluir cosas tales como náuseas, diarrea y pérdida de apetito. Sin embargo, debe comunicarse con su proveedor de atención médica de inmediato si presenta efectos secundarios más graves de CoQ10, como desmayos, signos de daño hepático, o reacciones alérgicas. CoQ10 no causan efectos secundarios CoQ10 (coenzima Q10) es una sustancia similar a las vitaminas producida por el cuerpo humano. El hecho de que la coenzima Q10 es un compuesto de origen natural humano, no significa automáticamente que es libre de efectos secundarios. Para la mayoría de las personas, estos efectos secundarios no son más que una molestia. De hecho, la mayoría de las personas toleran los suplementos de CoQ10 bastante bien, a menudo con efectos secundarios o efectos secundarios leves solo. (Este artículo cubre muchos, pero no todos, de los posibles efectos secundarios de CoQ10. Su médico puede examinar una lista más completa de efectos secundarios de CoQ10 con usted.) Molestos efectos secundarios de CoQ10 Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios CoQ10 gastrointestinales, tales como: graves efectos secundarios en general, los estudios han demostrado que los suplementos de CoQ10 no son susceptibles de causar efectos secundarios graves. Sin embargo, basándose en los efectos secundarios observados o problemas teóricos que podrían ocurrir, hay una serie de efectos secundarios con CoQ10 que debe informar a su proveedor de atención médica. Estos efectos secundarios pueden indicar que debe dejar de tomarlo. Estos incluyen, pero no se limitan a: mareos o desmayos, lo que podría ser una señal de la presión arterial baja (hipotensión) enzimas hepáticas elevadas (primeros estudios sugirieron que la CoQ10 puede aumentar las enzimas hepáticas, aunque estudios posteriores no han confirmado esto) Los signos de una alergia reacción, incluyendo una erupción inexplicable, urticaria, picor, hinchazón inexplicable, sibilancias o dificultad para respirar o tragar. suplementos de CoQ10 se regulan como suplementos dietéticos. no como medicamentos. Debido a que los suplementos dietéticos no están tan estrechamente regulados como medicamentos, que pueden ser más propensos a contener contaminantes o tener más o menos del ingrediente activo que aparece en la etiqueta. Como resultado de ello, es razonable predecir que algunos suplementos de CoQ10 son de baja calidad pueden causar efectos secundarios debidos a los contaminantes u otros defectos de fabricación. Es por esto que es importante elegir los suplementos de alta calidad de fabricantes de prestigio.

Bystolic 27

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¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar nebivolol (Nebilet) Usted no debe tomar nebivolol si es alérgico a éste, o si tiene: enfermedad grave del hígado o un problema del corazón como bloqueo cardiaco, síndrome del seno enfermo, ritmo cardíaco lento o insuficiencia cardíaca. Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad nebivolol, informe a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: FDA en la categoría C del embarazo no se sabe si el nebivolol puede lesionar a un bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada mientras está usando este medicamento. No se sabe si el nebivolol pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo tomar nebivolol (Nebilet) Tomar exactamente según lo prescrito por su médico. No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Tomar nebivolol al mismo tiempo todos los días. Usted puede tomar el medicamento con o sin alimentos. No se salte ninguna dosis o deje de tomar nebivolol sin antes consultar con su médico. Parando de forma súbita puede empeorar su condición o causar otros problemas cardíacos graves, como dolor de pecho o infarto de miocardio. Es posible que necesite reducir su dosis lentamente antes de dejar de tomarla por completo. necesitará ser evaluada con frecuencia su presión arterial. Visite a su médico con regularidad. Si necesita cirugía, dígale al cirujano en adelantado que usted está usando nebivolol. Nebivolol es sólo parte de un programa completo de tratamiento que también incluye dieta, ejercicio, y control de peso. Sigue tu dieta, medicación y rutinas de ejercicio continuamente. Siga usando esta medicina como indicado, aunque se sienta bien. La presión arterial alta con frecuencia no presenta síntomas. Es posible que necesite usar medicinas para la presión arterial por el resto de su vida. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Diccionario médico

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Buscando un cupón Flovent Hfa en busca de un cupón Flovent Hfa Siempre hay que pagar un precio justo por su medicamento tarjeta de descuento GRATIS Nuestro Flovent Hfa le ayuda a ahorrar dinero en exactamente la misma receta Flovent Hfa youre ya pagar. Imprimir la tarjeta en cuestión de segundos, y luego llevarlo a su farmacia la próxima vez que surta su receta Flovent Hfa. Entregarlo a ellos y ahorrar entre el 10 - el 75 de esta receta Siempre hay que pagar un precio justo por su medicamento tarjeta de descuento GRATIS Nuestro Flovent Hfa le ayuda a ahorrar dinero en exactamente la misma receta Flovent Hfa youre ya pagar. Imprimir la tarjeta en cuestión de segundos, y luego llevarlo a su farmacia la próxima vez que surta su receta Flovent Hfa. 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Si usted no sabe si su farmacia acepta la tarjeta sólo tiene que llamar y darles los números BIN y PCN en la tarjeta. La tarjeta es aceptada en la mayoría de las farmacias. Si se llama a unos pocos es un seguro para aceptarla. ¿Puedo utilizar esto en conjunto con mi seguro No, por desgracia, las compañías de seguros no permitimos dobles ahorros. Sin embargo, si su seguro no cubre ciertos medicamentos (ex - Medicamentos cosméticos, nombres de marca, vitaminas prenatales, etc), entonces esta tarjeta pueden ahorrar dinero. Además, si su seguro requiere que pagar un deducible de sus medicamentos de marca antes de cubrirlos, a continuación, esta tarjeta puede también proveedor de un mayor ahorro podría ser breve Esta tarjeta Save Me Usted puede llegar a ahorrar entre el 10 - el 75 respecto al precio de venta estándar. El descuento varía dependiendo del tipo y la marca del medicamento (genérico o de marca) que está comprando. Esto suena demasiado bueno para ser verdad. Este es un absoluto estafa. Como se puede ver que no hay gastos, nunca. Nunca vamos a pedir información de tarjeta de crédito en cualquier momento. La razón funciona esta tarjeta es simplemente porque las farmacias están dispuestos a ofrecer un descuento con el fin de ganar su negocio. Mi Farmacia ¿No es incluido. Pueden participar Sí Hay farmacias que aceptan la tarjeta de ahorro de farmacia que no están en nuestra lista. Si encuentra uno por favor, envíenos un correo electrónico y así actualizar la lista. Si ellos no son una pareja actual y está interesado, envíenos un correo electrónico y así ponerse en contacto con ellos para tratar de convencerlos de que participen. También puede optar por llamar a su alrededor y ver si alguien más en su área lo acepta. ¿Es esto lo mismo que una tarjeta de copago Flovent Hfa No, esto no es una tarjeta de copago, es bueno para el cliente que paga en efectivo y no se puede utilizar para reducir su copago. 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Dipiridamol 70

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La aspirina y dipiridamol ER cápsula es un agente antiplaquetario combinación destinada a la administración oral. Cada cápsula de gelatina dura contiene 200 mg de dipiridamol en una forma de liberación prolongada y 25 mg de aspirina, como una gragea de liberación inmediata. El dipiridamol es un agente antiplaquetario se describe químicamente como 2,2,2,2- (4,8-Dipiperidinopyrimido5,4 dpirimidina-2,6-diilo) dinitrilo-tetraethanol. Se tiene la siguiente fórmula estructural: La aspirina agente antiplaquetario (ácido acetilsalicílico) es conocido químicamente como ácido benzoico, ácido 2- (acetiloxi) -, y tiene la siguiente fórmula estructural: Cada cápsula de gelatina dura contiene 200 mg de dipiridamol en una forma de liberación prolongada y 25 mg de aspirina, como una gragea de liberación inmediata. Además, cada cápsula contiene los siguientes ingredientes inactivos: acacia, estearato de aluminio, dióxido de silicio coloidal, almidón de maíz, dimeticona, hipromelosa, ftalato de hipromelosa, lactosa monohidrato, copolímero de ácido metacrílico, celulosa microcristalina, povidona, ácido esteárico, sacarosa, talco, tartárico ácido, dióxido de titanio y triacetina. Cada cubierta de la cápsula contiene gelatina, óxido de hierro rojo y óxido de hierro amarillo, dióxido de titanio y agua. cápsulas / dipiridamol de liberación prolongada de aspirina está indicado para reducir el riesgo de ictus en pacientes que han tenido una isquemia transitoria cerebral o accidente cerebrovascular isquémico completado debido a una trombosis. 3. Dosis y administración de aspirina / dipiridamol ER no es intercambiable con los componentes individuales de aspirina y dipiridamol tabletas. La dosis recomendada de aspirina dipiridamol / ER es una cápsula administrada por vía oral dos veces al día, una por la mañana y otra por la noche. Tragar las cápsulas enteras, sin masticar. La aspirina / ER dipiridamol se puede administrar con o sin alimentos. 3.1 Régimen alternativo en caso de intolerables dolores de cabeza en caso de dolores de cabeza insoportables durante el tratamiento inicial, cambiar a una cápsula a la hora de acostarse y una dosis baja de aspirina en la mañana. Debido a que no existen datos de resultados con este régimen y dolores de cabeza se convierten en un problema menor medida que el tratamiento, los pacientes deben volver a la pauta habitual tan pronto como sea posible, por lo general dentro de una semana. cápsulas / dipiridamol de liberación prolongada de aspirina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al dipiridamol, aspirina o cualquiera de los otros componentes del producto. La aspirina está contraindicada en pacientes con alergia conocida a los medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos y en pacientes con el síndrome de asma, rinitis y pólipos nasales. La aspirina puede causar urticaria severa, angioedema o broncoespasmo (asma). La aspirina no debe usarse en niños o adolescentes para las infecciones virales, con o sin fiebre, debido al riesgo de síndrome de Reye con el uso concomitante de aspirina en ciertas enfermedades virales. La acción antitrombótica de cápsulas de dipiridamol de liberación prolongada de aspirina / es el resultado de los efectos antiplaquetarios aditivos de dipiridamol y aspirina. El dipiridamol inhibe la captación de adenosina en las plaquetas, células endoteliales y eritrocitos in vitro e in vivo la inhibición ocurre de una manera dependiente de la dosis a concentraciones terapéuticas (0,5 g / ml). Esta inhibición da como resultado un aumento de las concentraciones locales de la adenosina que actúa sobre la plaqueta A niveles de estimulación de los receptores 2 de ese modo la adenilato ciclasa de plaquetas y el incremento de plaquetas monofosfato cíclico-3,5-adenosina (AMPc). A través de este mecanismo, la agregación de plaquetas es inhibida en respuesta a diversos estímulos, tales como factor activador de plaquetas (PAF), colágeno y difosfato de adenosina (ADP). La aspirina inhibe la agregación plaquetaria por la inhibición irreversible de la ciclooxigenasa de las plaquetas y por lo tanto inhibe la generación de tromboxano A2, un potente inductor de la agregación plaquetaria y la vasoconstricción. 6. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS 6.1 Uso en el Embarazo Embarazo categoría D Debido a que la aspirina dipiridamol / ER contiene aspirina, la aspirina / dipiridamol ER puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. el uso de aspirina materna durante las últimas etapas del embarazo puede causar bajo peso al nacer, aumento de la incidencia de hemorragia intracraneal en niños prematuros, mortinatos y muerte neonatal. Debido a lo anterior y debido a los efectos conocidos de los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) en el sistema cardiovascular fetal (cierre del conducto arterioso), evitar la aspirina dipiridamol / ER en el tercer trimestre del embarazo ver Uso en poblaciones específicas. La aspirina ha demostrado ser teratogénico en ratas (espina bífida, exencefalia, microftalmia y coelosomia) y conejos (congestionado fetos, agenesia del cráneo y la mandíbula superior, edema generalizado con malformación de la cabeza, y la piel diáfana) en dosis orales de 330 mg / kg / día y 110 mg / kg / día, respectivamente. Estas dosis, que también dio lugar a una alta tasa de reabsorción en ratas (63 de implantaciones frente a 5 en los controles), son, en mg / m2, aproximadamente 66 y 44 veces, respectivamente, la dosis de aspirina contenida en el máximo recomendado dosis humana diaria de aspirina dipiridamol / ER. Los estudios de reproducción con dipiridamol se han realizado en ratones, conejos y ratas con dosis orales de hasta 125 mg / kg, 40 mg / kg y 1000 mg / kg, respectivamente (alrededor de 1, 2 y 25 veces la dosis máxima recomendada en humanos oral diaria , respectivamente, sobre una base de mg / m2) y no han revelado ninguna evidencia de daño al feto debido al dipiridamol. Cuando 330 mg de aspirina / kg / día se combinó con 75 mg de dipiridamol / kg / día en la rata, la tasa de resorción se acercó a 100, lo que indica la potenciación de la toxicidad fetal relacionados con la aspirina. No hay estudios adecuados y bien controlados del uso de la aspirina dipiridamol / ER en las mujeres embarazadas. Si se utiliza la aspirina dipiridamol / ER durante el embarazo, o si la paciente se queda embarazada mientras está tomando aspirina dipiridamol / ER, informar al paciente del riesgo potencial para el feto. 6.2 Trabajo y Entrega La aspirina puede resultar en la pérdida excesiva de sangre durante el parto, así como la gestación prolongada y parto prolongado. Debido a estos efectos en la madre y el feto debido a los efectos adversos observados con aspirina durante las últimas etapas del embarazo ver Advertencias y precauciones, evitar la aspirina dipiridamol / ER en el tercer trimestre del embarazo y durante el parto. Tanto dipiridamol y aspirina se excretan en la leche humana. Se debe tener precaución cuando las cápsulas de aspirina dipiridamol / de liberación prolongada se administra a una mujer lactante. La seguridad y eficacia de las cápsulas de aspirina dipiridamol / de liberación prolongada en pacientes pediátricos no han sido estudiados. Debido al componente de la aspirina, el uso de este producto en la población pediátrica No se recomienda Contraindicaciones de ver. Del número total de sujetos en ESPS2, el 61 por ciento eran de 65 y más, mientras que el 27 por ciento eran de 75 y más. No se observaron diferencias generales en la seguridad o eficacia entre estos sujetos y los sujetos más jóvenes, y otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes, pero mayor sensibilidad de algunos individuos de edad avanzada no pueden descartarse. 6.6 Los pacientes con insuficiencia hepática grave o grave dipiridamol / ER Insuficiencia Renal La aspirina no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Evitar el uso de productos que contengan aspirina, tales como la aspirina dipiridamol / ER en pacientes con insuficiencia hepática grave o renal grave (tasa de filtración glomerular a) Nombre de marca: AGGRENOX. por Boehringer Ingelheim. b) Los medicamentos genéricos: La aspirina y dipiridamol. por Barr. AGGRENOX cápsulas está disponible en forma de cápsulas de gelatina dura, con una gorra roja y un cuerpo de color marfil, 24,0 mm de longitud, que contiene gránulos de liberación sostenida de color amarillo que incorporan dipiridamol y una pastilla blanca y redonda incorporación de aspirina de liberación inmediata. El cuerpo de la cápsula está impreso en rojo con el logotipo de Boehringer Ingelheim y con. cápsulas Aggrenox se presenta en frascos de unidad de uso de 60 cápsulas (NDC 0597-0001-60). 3) Almacenamiento: Almacenar a 25F). Protegerlo de la humedad excesiva.

Antibióticos 132

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Un FixFood vídeo dirigido y producido por Robert Kenner Los antibióticos son medicamentos esenciales para salvar vidas. Sin embargo, 80 de los antibióticos que se venden en los EE. UU. ir a las granjas industriales, principalmente para que los animales crecen más rápido y soportan hacinamiento, condiciones insalubres. Este uso irresponsable ha llevado al desarrollo de la granja, y estas bacterias resistentes a los antibióticos están haciendo su camino a nosotros a través del aire, el agua y los alimentos. Ahora, medicamentos vitales no pueden ser eficaces cuando más las necesitamos. Los wons Food EE. UU. Administración de Drogas y a sólo venden carne sin drogas y ayudar a detener las superbacterias. Superbacterias: De la granja a Ti se crían más de 9 mil millones de animales, y sacrificados, en los EE. UU. cada año se producen estos animales más de 1,3 millones de toneladas de residuos al año, lo que se deja en estanques abiertos y se pulveriza sobre los campos. Agua: Estos residuos pueden contener súper bacterias y antibióticos sin digerir. El Servicio Geológico de EE. UU. encontró 48 de los arroyos en su encuesta nacional llevan residuos de antibióticos (de ambos animales y humanos) de aire: El estiércol rociados en campos ISN Alimentación: Superbichos se están presentando en la carne de las granjas industriales. Usted tendría que comprar 59 paquetes de carne de pavo molida para obtener uno sin bacterias resistentes a los antibióticos. Las infecciones que pueden ser resistentes a los antibióticos incluyen estafilococos, estreptococos en la garganta, neumonía y tuberculosis se estima que las infecciones resistentes a los antibióticos a costar el sistema de salud de Estados Unidos más de 20 millones de dólares anualmente 2 millones de personas en las infecciones resistentes a los contratos EE. UU. anualmente y 90.000 de ellos mueren. Se deben utilizar antibióticos en la granja ¿Qué pasa con los animales enfermos Nuestro objetivo y el de muchos otros que trabajan en este tema - es preservar la eficacia de los antibióticos de importancia médica. Creemos que los animales no deben ser antibióticos para prevenir la enfermedad o promover el crecimiento alimentados. En su lugar sólo los animales enfermos deben ser tratados con antibióticos bajo la supervisión de un veterinario. Experiencias, tanto en los EE. UU. como en el extranjero muestran que las prácticas de gestión reflexivos conducen a menos de 1 de animales que necesitan tratamiento de antibióticos. ¿Qué etiquetas debería busco Hay una amplia variedad de etiquetas en el mercado relacionados con los antibióticos, muchos de ellos carece de significado o verificación. Hay cuatro etiquetas de los consumidores deben tener en cuenta al comprar carne criados sin antibióticos que son significativos: No hay antibióticos administrados Criado sin antibióticos nunca jamás 3 (sin antibióticos, sin hormonas de crecimiento, sin subproductos animales) USDA Organic Para obtener una lista completa de las etiquetas, incluidos los que son potencialmente engañosa, por favor visite la Unión de consumidores. Soy vegetariano, ¿es necesario que preocuparse por este problema Sí Si todo en este youre juntos. Además, mientras que superbugs menudo se encuentran en la carne, la exposición puede venir de contaminación entre los alimentos durante el manejo, procesamiento o cocinar. La contaminación también puede ocurrir a través del medio ambiente, como por ejemplo cuando el estiércol de las granjas industriales, mezclada con súper bacterias o residuos de antibióticos, se filtra en las aguas subterráneas o se pulveriza sobre los campos. De hecho, el estiércol de estas granjas a menudo se aplica al suelo de granjas de vegetales como fertilizante. ¿Quién regula el uso de antibióticos en los Estados Unidos la Food and Drug Administration (FDA) regula los antibióticos en los EE. UU. La FDA establece que, Debido a que está bien establecido que todos los usos de los medicamentos antimicrobianos, tanto en humanos como en animales, contribuyen al desarrollo de la resistencia a los antibióticos, es importante la utilización de estos fármacos sólo cuando sea médicamente necesario. En abril de 2012, la FDA publicó un documento de orientación definitiva dirigido a uso de antibióticos en la agricultura, el uso prudente de los antimicrobianos de importancia médica en animales productores de alimentos. La guía anima a los productores a eliminar el uso de antibióticos como promotores del crecimiento. Sin embargo, todavía apoya que los animales pueden alimentar los antibióticos para prevenir la enfermedad, un uso que todavía permite para la alimentación habitual de antibióticos como es el caso con las prácticas actuales. Lo más importante, su carácter voluntario. Mientras que la FDA tiene la autoridad para regular el uso de antibióticos de manera más estricta, que no lo ha hecho. La Oficina de Responsabilidad del Gobierno ofreció una fuerte crítica de la FDA y el USDA en su informe de septiembre de 2011, resistencia a los antibióticos: agencias han hecho progresos Limited Abordar el uso de antibióticos en los animales. Nota: La FDA ha sido demandado por el Consejo de Defensa de Recursos Naturales, Centro para la Ciencia en el Interés Público, comida Animales falta de confianza, y la Unión de Científicos Preocupados por su falta de acción en la regulación de los antibióticos utilizados en la agricultura. En junio de 2012 un juez federal dictaminó que la FDA ha hecho sorprendentemente poco y ordenó a la FDA para volver a iniciar un proceso que se inició en 1977 para regular adecuadamente los antibióticos con el fin de proteger la salud humana. El caso está pendiente ¿Se ha demostrado la vinculación entre superbacterias en animales y humanos Sí Los Centros para el Control y la Prevención de las notas. Las bacterias resistentes pueden ser transferidos a los seres humanos a través del suministro de alimentos o por contacto directo con los animales, y la FDA reconoce que. Whatexchange y ponen de relieve los posibles riesgos para la salud pública de uso generalizado de antibióticos en la alimentación animal. ¿Cómo será la fijación de antibióticos afectan a los precios para los agricultores y los consumidores para los agricultores: En Dinamarca, el mayor exportador de carne de cerdo en el mundo y un país donde el uso de antibióticos se ha reducido en un 50, las autoridades danesas calculan los costes para los criadores de cerdos aumentó sólo un 1 por ciento. o alrededor de 1.35 para cada cerdo sacrificado. Además, un estudio de Iowa State University 2003, financiado en parte por el National Pork Board, estima que si los antibióticos ya no se añaden a los piensos para cerdos, el costo de producción se incrementaría en 3,00 a 4,50 por cabeza. Para los consumidores: El Instituto de Medicina. un grupo independiente de expertos médicos que asesoran al gobierno federal en temas de salud pública, estima que el consumidor medio EE. UU. gastaría entre 5 y 10 más al año en la carne si los antibióticos fueron restringidos. Esto equivale a un aumento de aproximadamente .03-.05 por libra en la tienda de carne criados sin antibióticos. Lo que está haciendo el Congreso sobre este Preservación de los antibióticos para la Ley de Tratamiento Médico (PAMTA), patrocinado por la Rep. Louise Masacre (NY-28), fue introducido por primera vez al Congreso en 2006, aunque todavía tiene que ser aprobada por la Cámara de Representante. De acuerdo con el representante página web Matanzas:. PAMTA sería preservar la eficacia de los antibióticos de importancia médica por la eliminación del uso de estos fármacos en animales productores de alimentos saludables, al tiempo que permite su uso para el tratamiento de animales enfermos. La legislación también requiere que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para aplicar las mismas normas estrictas para las nuevas solicitudes de aprobación de antibióticos en animales. FixFood soporta el paso de PAMTA.

Digoxina 100

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Conservar por debajo de 25 ° C en un lugar seco. 6.5 Naturaleza y contenido del envase Los envases de productos son moldeados por inyección de polipropileno o de inyección de envases de comprimidos de polietileno moldeados por soplado rígidos con el taco de espuma de polietileno y cierre a presión de las tapas de polietileno en caso de dificultades de abastecimiento deben surgir la alternativa es botellas de vidrio ámbar con tapones de rosca y el taco de espuma de polietileno o de algodón. El producto también puede ser suministrado en blisters en cajas de cartón: a) del cartón: Impreso cartón fabricado a partir de la tarjeta blanca caja plegable. b) Blister que: (i) 250 PVC y PVDC compatibles laca de sellado térmico en el reverso. Tamaños de envase: 28s, 30s, 56s, 60s, 84s, 90s, 100s, 112s, 120s, 168S, 180s, 250s, 500s, 1000s del producto también se pueden suministrar en envases a granel, para los propósitos del nuevo ensamble solamente, en bolsas de plástico contenidos en latas, sartenes o polybuckets llenas de material de relleno apropiado. los envases a granel se incluyen para el almacenamiento temporal del producto acabado antes del envasado final en los recipientes de marketing propuestos. El tamaño máximo de los envases a granel: 50.000. 6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Avandamet 108

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Avandamet (maleato de rosiglitazona / metformina clorhidrato) No tome esta medicina con ninguno de los siguientes medicamentos: - dofetilide - gatifloxacin - ciertos agentes de contraste administrados antes de los rayos X, tomografía computarizada, resonancia magnética u otros procedimientos Este medicamento también puede interactuar con los siguientes medicamentos: - acetazolamide - amiloride - ciertos medicamentos antivirales para la infección por VIH o hepatitis - cimetidine - crizotinib - digoxina - diuretics - female hormonas, como los estrógenos, progestinas o píldoras anticonceptivas - gemfibrozil - glycopyrrolate - isoniazid - lamotrigine - medicamentos para la presión arterial, el corazón la enfermedad, latidos cardiacos irregulares - phenothiazines - memantine - methazolamide - midodrine - morphine ácido nicotínico como la clorpromazina, la mesoridazina, tioridazina - phenytoin - procainamide - propantheline - quinidine - quinine - ranitidine - ranolazine - rifampin esteroide medicamentos como la prednisona o la cortisona - medicamentos estimulantes para trastornos de atención, perder peso o mantenerse despierto medicamentos - thyroid - topiramate - trimethoprim - trospium - vancomycin - vandetanib - zonisamide que este listado no describa todas las posibles interacciones. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Usted puede necesitar exámenes regulares para asegurarse de que su hígado está funcionando adecuadamente. Un examen llamado la HbA1C (A1C) será objeto de seguimiento. Se trata de un simple análisis de sangre. Mide el control de azúcar en la sangre durante los últimos 2 a 3 meses. Usted recibirá esta prueba cada 3 a 6 meses. Aprender a controlar su azúcar en la sangre. Aprender los síntomas de bajo y alto nivel de azúcar en la sangre y cómo controlarlos. Siempre lleve consigo una fuente rápida de azúcar con usted en caso de tener síntomas de la hipoglucemia. Ejemplos incluyen caramelos o pastillas de glucosa. Asegúrese de que los demás sepan que se puede ahogar si come o bebe mientras tiene síntomas graves de bajo nivel de azúcar en la sangre, tales como convulsiones o pérdida del conocimiento. Deben obtener ayuda médica inmediatamente. Informe a su médico o profesional de la salud si tiene azúcar en la sangre. Es posible que deba cambiar la dosis de su medicina. Si está enfermo o hacer ejercicio más de lo normal, es posible que deba cambiar la dosis de su medicina. No se salte las comidas. Pregúntele a su médico o profesional de la salud si debe evitar el alcohol. Muchos de venta libre para la tos y el resfriado contienen azúcar o alcohol. Estos pueden afectar el azúcar en la sangre. Este medicamento puede aumentar su riesgo de tener ciertos problemas cardíacos. Busque atención médica de inmediato si usted tiene dolor en el pecho o sensación de opresión o dolor que se irradia a la mandíbula o al brazo, y dificultad para respirar. Estos pueden ser signos de una condición médica grave. Este medicamento puede provocar la ovulación en mujeres premenopáusicas que no tienen periodos menstruales regulares. Esto puede aumentar sus probabilidades de quedar embarazada. No debe tomar este medicamento si se queda embarazada o cree que puede estar embarazada. Hable con su médico o profesional acerca de sus opciones de control de la natalidad mientras esté tomando este medicamento atención de la salud. Póngase en contacto con su médico o profesional de la salud de inmediato si cree que está embarazada. Si usted va a necesitar una cirugía, una resonancia magnética, tomografía computarizada, u otro procedimiento, informe a su médico que está tomando este medicamento. Es posible que tenga que dejar de tomar este medicamento antes del procedimiento. Use una pulsera o cadena de identificación, y lleve una tarjeta que describa su enfermedad y detalles de sus medicamentos y los horarios de las dosis. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua problemas consisten en respirar o dolor en las articulaciones - bone - chest dolor o estanqueidad - dark: fiebre orina, escalofríos - muscle molestias o dolores - náuseas, vómitos, malestar o dolor estomacal inusual - Pain que irradia hacia la mandíbula o al brazo - redness, formación de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel, inclusive dentro de la boca - signos y síntomas de bajo nivel de azúcar en la sangre, tales como sensación de ansiedad, confusión, mareos, aumento del apetito, cansancio o debilidad inusual, sudoración, temblores, frío, irritabilidad, dolor de cabeza, visión borrosa, ritmo cardíaco acelerado, pérdida de la conciencia - sudden aumento de peso - swelling de los tobillos, pies, manos amarillenta en los ojos o la piel efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): - diarrhea - dolor de cabeza - Pirosis gustativas en - metallic boca - náuseas - dolor de gas de garganta de la nariz que moquea - stuffy o - Estómago, trastorno posible que este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Proteger de la humedad y la luz. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. Maleato de rosiglitazona, metformina clorhidrato, Tableta oral

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Citalopram (Cipramil, Paxoran) Los comprimidos y gotas orales La depresión y los trastornos de pánico pueden desarrollar sin razón aparente, o pueden ser desencadenado por un evento de vida, como un problema de relación, pérdida de un familiar, o una enfermedad. Las células del cerebro, llamadas neuronas, liberan una serie de sustancias químicas que van a estimular otras neuronas. Esto conduce a impulsos eléctricos que dan lugar a muchas de las funciones controladas por el cerebro. La serotonina es un tal producto químico en el cerebro. Una vez liberado, estimula otras neuronas y luego se toma una copia de seguridad en las células neuronales y se recicla. inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS) como el citalopram aumentan la cantidad de serotonina disponible en circulación en el cerebro. Esto puede ayudar a los síntomas de la depresión o el trastorno de pánico en algunas personas. Discusiones relacionadas necesita ayuda para identificar la causa de symtpoms. 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Si usted ha tomado un antidepresivo conocido como un inhibidor de la monoamino-oxidasa (IMAO) dentro de las dos semanas anteriores. Si usted está tomando cualquier otro medicamento. Esto incluye cualquier medicamento que esté tomando que están disponibles para comprar sin receta médica, tales como hierbas medicinales y complementarias. Cómo tomar citalopram Antes de iniciar el tratamiento, los fabricantes de leer la instalación impresas desde el interior del envase. Se le dará más información sobre el citalopram y le proporcionará una lista completa de los efectos secundarios que pueden surgir a partir de tomarlo. Tomar citalopram exactamente como su médico se lo indique. Se prescribe como una dosis una vez al día. Por lo general, se puede tomar a la vez a su medida, pero trate de tomar su dosis a la misma hora del día, todos los días. Hay varios puntos fuertes de tabletas disponibles, por lo que su médico le dirá qué fuerza es adecuado para usted. Esta información también estará en la etiqueta del paquete que haya suministrado. Si está recibiendo tratamiento para un trastorno de pánico, el médico puede prescribir una dosis baja para que usted pueda empezar. Esto se debe a que algunas personas desarrollan la ansiedad durante las dos primeras semanas, y aumentando lentamente la dosis ayuda a reducir esto. Si se le ha dado Cipramil gotas orales. su médico le dirá la cantidad de gotas que tomar cada día. Contar el número correcto de gotas en un vaso de agua, zumo de naranja o zumo de manzana. Se agita brevemente y luego beberlo inmediatamente. Puede tomar citalopram antes o después de los alimentos. Si se olvida de tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si no se acuerda hasta el día siguiente, no tome la dosis olvidada. No tome dos dosis juntas para compensar las dosis olvidadas. Cómo sacar el máximo provecho de su tratamiento Es posible que sienta que el citalopram no está trabajando para usted inmediatamente. Se puede tomar una o dos semanas después de comenzar el tratamiento antes de que el efecto comienza a acumularse, y 4-6 semanas antes de que sienta el beneficio total. No deje de tomarlo después de una semana o dos, sintiendo que no hay mejoría. Trate de mantener sus citas regulares con su médico. Esto es lo que su médico puede comprobar su progreso. Si bebe alcohol, consulte a su médico. Su médico es probable que recomiende que no bebe alcohol mientras está en el citalopram, ya que aumenta el riesgo de efectos secundarios, tales como sensación de sueño. Si usted tiene diabetes, es posible que necesite para comprobar su nivel de glucosa en sangre más frecuentemente, como el citalopram puede afectar los niveles de azúcar en la sangre. Su médico será capaz de aconsejarle sobre esto. Si usted compra cualquier medicamento, consulte con un farmacéutico que son seguros para llevar con citalopram. Esto se debe a varios medicamentos que están disponibles en los puntos de venta generales pueden interferir con este tratamiento. En particular, no tomar el remedio herbal hierba de San Juan, y pedir consejo antes de comprar cualquier analgésicos anti-inflamatorios. Hay varios tipos de antidepresivos y difieren en sus posibles efectos secundarios. Si encuentra que el citalopram no se ajusta a continuación, informe a su médico, como otro se pueden encontrar esa voluntad. Durante el tratamiento con citalopram, que puede tener pensamientos de hacerse daño o poner fin a su vida. Estos pensamientos también pueden estar asociados con su condición. Es muy importante que informe a su médico acerca de esto si se produce. Usted debe esperar que un curso de tratamiento tendrá una duración de varios meses. Esto es normal y ayuda a evitar que sus síntomas se repitan. No deje de tomar citalopram a menos que su médico le indique que lo haga. La interrupción del tratamiento puede causar problemas y su médico le pedirá que se reduzca su dosis gradualmente cuando esto sea necesario. Unas pocas personas que toman citalopram encuentran que su piel es más sensible a la luz solar de lo normal. Hasta que sepa cómo reacciona su piel, utilizar una crema solar con un alto factor de protección solar (FPS) de la luz solar intensa. Citalopram puede causar problemas Junto con sus efectos útiles, la mayoría de los medicamentos pueden causar efectos secundarios no deseados, aunque no todo el mundo los experimenta. La tabla siguiente contiene algunos de los más comunes asociados con el citalopram. Usted encontrará una lista completa en el folleto informativo fabricantes suministrado con su medicamento. Los efectos no deseados a menudo mejoran a medida que su cuerpo se adapta a la nueva medicina, pero hable con su médico o farmacéutico si cualquiera de los siguientes síntomas continúan o se molesta. citalopram Los efectos secundarios frecuentes ¿Qué pueden hacer si experimento este estado de ánimo cambios tales como el sentirse ansioso, nervioso, agitado o olvidadizo. Sentirse inquieto o inestable Esto puede suceder cuando empiece a tomar citalopram, pero por lo general se instala en unos pocos días. Si llega a ser molesto o grave, hable con su médico Aumento de la sudoración, dificultad para dormir, falta de apetito, pérdida de peso, dolores y molestias, sensación de hormigueo, disminución del deseo sexual o capacidad, zumbido en los oídos, bostezos, palpitaciones, secreción nasal, picazón Si alguno de estos se convierten en problemáticos, hable con su médico adicional. unas pocas personas que toman citalopram han desarrollado una reacción de tipo alérgico. Aunque esto es bastante raro, debe ponerse en contacto con su médico inmediatamente si desarrolla cualquier hinchazón alrededor de su cara, dificultad para respirar, o una erupción cutánea grave. Si experimenta cualquier otro síntoma que cree que puede ser debido a este medicamento, hable con su médico o farmacéutico para obtener más información. Cómo almacenar el citalopram Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance y de la vista de los niños. Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del calor y la luz directa. Puede utilizar gotas de citalopram de 16 semanas después de la primera apertura del frasco. No use las gotas después de este tiempo. Información importante sobre todos los medicamentos Nunca tome más de la dosis prescrita. Si sospecha que usted u otra persona puede haber tomado una sobredosis de este medicamento, vaya al servicio de urgencias de su hospital local. Tome el recipiente de la sustancia, incluso si está vacío. Esta medicina es para ti. Nunca se lo dé a otras personas, incluso si su condición parece ser el mismo que el suyo. Si va a ser una operación o cualquier tratamiento dental, informe a la persona que lleva a cabo el tratamiento de qué medicamentos está tomando. Nunca mantenga fuera de fecha o medicamentos no deseados. Llevarlos a su farmacia local que deshacerse de ellos para usted. Si usted tiene alguna pregunta sobre este medicamento consulte a su farmacéutico. Además referencias de lectura Fabricantes PIL, Cipramil tabletas Lundbeck Limited, La electrónica del Medicamento compendio. Con fecha de abril de 2014. Los fabricantes PIL, Cipramil Gotas Lundbeck Limited, La electrónica del Medicamento Compendio. Con fecha de abril de 2014. Formulario Nacional Británico 67ª edición (marzo de 2014) British Medical Association y la Real Sociedad Farmacéutica de Gran Bretaña, Londres responsabilidad: Este artículo es para información solamente y no debe ser utilizado para el diagnóstico o tratamiento de condiciones médicas. EMIS ha utilizado todo el cuidado razonable en la recopilación de la información, pero que no ofrece ninguna garantía en cuanto a su exactitud. Consulte a un médico o profesional para el diagnóstico y tratamiento de condiciones médicas de la salud. Para más detalles ver nuestras condiciones. Autor: Helen Allen